美国再公布UFO文件

来凯LAE002乳腺癌III期临床达到主要终点_蜘蛛资讯网

效及安全性。研究共纳入261名受试者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗。临床结果显示，LAE002（afuresertib）联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，安慰剂联合氟维司群组为2.0个月，风险比（HR）为0.33（p＜0.0001）。每日一次口服LAE002的患者耐受性良好，因不良事件停药比例极低；整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIRM

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发布时间：06:49:04